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Algumas crianças apresentam condições visuais raras, como mucopolissacaridose, distrofia muscular de Duchenne, cistinose e síndrome congênita da zika. Apesar de menos frequentes, essas doenças exigem atenção especializada e acompanhamento multidisciplinar para garantir o melhor cuidado possível.
No CAVIVER, acreditamos que cada criança é única. Por isso, oferecemos acolhimento, tratamento individualizado e apoio contínuo às famílias, unindo ciência, amor e esperança no enfrentamento dessas condições.
A Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença genética rara causada pela deficiência de enzimas responsáveis por degradar certas substâncias no organismo. Essa falha provoca o acúmulo de mucopolissacarídeos nas células, levando a alterações progressivas em órgãos, ossos, articulações e visão. Os sintomas podem incluir baixa estatura, deformidades esqueléticas, opacificação da córnea e dificuldades respiratórias. O diagnóstico precoce é essencial para iniciar o acompanhamento clínico e garantir melhor qualidade de vida às crianças afetadas.
A Distrofia Muscular de Duchenne é uma doença genética rara que compromete a produção de distrofina, proteína essencial para o funcionamento dos músculos. Essa deficiência provoca fraqueza muscular progressiva, afetando a locomoção e, em estágios mais avançados, o coração e o sistema respiratório. Os primeiros sinais geralmente surgem na infância, com quedas frequentes e dificuldade para subir escadas. O diagnóstico precoce permite iniciar cuidados multidisciplinares que ajudam a retardar a evolução da doença e melhorar a qualidade de vida.
A Cistinose é uma doença metabólica hereditária rara caracterizada pelo acúmulo anormal de cistina nas células. Esse excesso pode comprometer rins, olhos, músculos e outros órgãos vitais. Em crianças, os sinais mais comuns são atraso no crescimento, perda de apetite, fraqueza e alterações visuais como fotofobia e depósitos cristalinos na córnea. A identificação precoce é essencial para iniciar o tratamento e reduzir complicações, preservando a saúde e o desenvolvimento da criança.
A Síndrome Congênita da Zika ocorre quando a infecção pelo vírus Zika afeta o bebê ainda na gestação. Entre as manifestações mais comuns estão a microcefalia, alterações neurológicas, atraso no desenvolvimento e problemas oculares, como atrofia da retina e baixa visão. Cada criança apresenta necessidades específicas e, por isso, o acompanhamento médico e terapêutico desde os primeiros meses de vida é essencial para estimular suas habilidades e promover maior autonomia.
